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      1. ITP病家園_血小板減少性紫癜_針對血小板低出血預防護理

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        [曝光醫院醫生] 關于尋醫問藥

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        樓主
        發表于 2019-9-27 11:04:32 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
        咱們這個病怎么回事,平常有在論壇溜達的病友,差不多都明白。起病找不到原因,治病,也沒有特別好的方法,各種各樣的治療方法,也是要看各人體質,每個人都不是一回事。但是大家都應該清楚的是,ITP,暫時還沒有特效藥。除了急性ITP能很快的痊愈以外,一般的ITP是不會一治就好的。得了病的病友心里很慌,很著急,很郁悶,其實,大家一開始都這樣,很多病友都經歷過這個階段??墒请S著對疾病和自身體質的了解,就不再那么慌亂了。說這么多,這帖子,就是給新加入進這大家庭的病友看的。誰剛開始接觸這個群體的時候,都有種被救贖的感覺,以為有救了。我在這里,只能潑盆冷水,不!不是這樣的!

        來到這個家園,是找到了同盟,找到了依歸,但是找不到治好的方法。這里什么都能盡量告訴你,就是告訴不了你,怎么樣才能治好,如果知道,就不會有那么多的病友了??辞宄@點,咱們就不要再隨便相信什么可以治好你的ITP了。也許這話說的難聽,但是,是大實話。那么,這家園有什么用呢?又不能治好病。

        家園,是提供一個港灣,讓病友們有所依靠,不要走那么多彎路,在心靈上也能互相慰藉,咱們同病相憐。

        上面說那么多,只是牢騷,哈哈,不好意思,現在才切入正題。

        正題就是:請大家不要在Q群咨詢醫生的相關事宜,因為,這容易給醫托創造機會。

        這里說的,是通過什么樣途徑尋找醫生。對,就是通過論壇,通過這里,尋醫問藥。

        在“尋醫問藥”發表帖子,例如“請問***醫生好不好???有沒有人聽說過他??”這樣。

        這樣做有什么好處?這樣,回答你的人,會在論壇留下信息,這信息是公開的,是需要給大家都看見的。也許就有清醒的人,告訴你,你別相信。通過一個公開的,大環境的咨詢,得到的信息,總是比單獨推薦的要準確。在Q群,在線聊天的人其實不是很多,在Q群推薦醫生,以為是公開,其實也不算公開。比較聊天記錄多,后者難以辯駁他,他說的時候,也許就幾個在線的人看見,很容易就被蒙了。只有在論壇,接受論壇的監督,才能少走彎路,少受騙?。?!

        大家推薦醫生也是,看過覺得好的醫生,麻煩上這里推薦一下,有別的病友真的看好了,您做的也是大功德?。。?!在這里留下信息,才能讓更多更多病友看見。真的,大家都會謝謝你的!

        好了,也不多說。這是我在Q群宣傳不要推薦醫生,不要談論醫生的時候想到了,在9群,也因為這事說話重了點,傷了清荷病友的心,在這里說聲對不起。我知道你是熱心人,希望你就原諒俺這回吧,哈哈,繼續為病友們發光發熱。


        樓主熱帖
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        沙發
        發表于 2019-10-10 14:09:11 | 只看該作者
        繼續為病友們發光發熱。

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        板凳
        發表于 2019-12-6 20:49:47 | 只看該作者
        論壇里面有很多好的經驗分享,多去看看吧。我已經泡在論壇幾天了!

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        地板
        發表于 2019-12-24 20:16:41 | 只看該作者
        臥床休息,以利于皮膚紫癜消退和減少其復發。

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        發表于 2021-6-8 20:48:22 | 只看該作者
        http://www.tao168.net/thread-12162-1-1.html 新病友看看刀哥寫的血小板減少癥(itp)經驗。

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        發表于 2021-6-9 08:03:23 | 只看該作者
        第一種情況,平時身體免疫絮亂,有感染刺激能使免疫系統正常!第二種平時免疫系統正常,有外來因素刺激免疫系統導致絮亂。

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        發表于 2021-6-9 09:50:55 | 只看該作者
        免疫系統有些紊亂,注意除外其他疾病,觀察血小板數目后決定是否治療。

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