ITP患者原因知識點大全

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	很多患者經過檢查確診為血小板減少性紫癜之后，都會驚慌，感到恐懼，害怕自己病情不能治愈。血小板減少性紫癜對患者的危害是很大的，尤其是在無法及時得到有效治療的情況下。因此大家要及時了解清楚ITP的具體病情病因，尤其是發病原因，及時針對具體的病因進行合理的診治。 1.感染因素 急性ITP病人，在發病前1～2周左右多有上呼吸道病毒感染史；慢性ITP病人常因感染而使病情加重；此外，病毒感染后的ITP病人，血中可發現抗病毒抗體或免疫復合物，并與血小板計數和壽命呈負相關。證明ITP與細菌或病毒感染密切相關。 2.免疫因素 急性ITP大多發生在病毒感染恢復期，認為是病毒抗原吸附于血小板表面，改變血小板抗原性，導致自身抗體形成，從而破壞血小板； 慢性ITP是血小板抗體作用于血小板相關抗原，造成血小板破壞、是導致血小板減少的主要原因。 目前已有充分證據表明ITP病人血漿中有抗血小板抗體存在，稱為血小板相關抗體（PAIg），多為IgG.此外，也有報道ITP病人T細胞減少，抑制性T細胞比例增高，少數病人血小板表面結合的C3也增高，可能是導致血小板免疫性破壞的因素之一。 3.肝、脾因素 脾是ITP病人血小板相關抗體（PAIg）的產生部位，也是血小板破壞的主要場所，被抗體結合的血小板，通過脾臟時容易在脾竇被滯留，因此增加了血小板在脾臟滯留的時間以及被單核-巨噬細胞系統吞噬、清除的可能性醫學|教育網搜集整理。 而肝臟在血小板的破壞中的作用與脾臟類同。發病期間血小板壽命明顯縮短，約1～3天（正常血小板平均壽命為7～11天），急性型更短。 4.其他因素 慢性型多見于育齡期女性，可能與雌激素水平增高抑制血小板生成及促進單核-巨噬細胞對抗體結合血小板的破壞有關。 5、血小板分布異常：脾臟是人體血小板分布最多的臟器，當各種原因如肝硬化、骨髓纖維化等造成脾腫大及脾功能亢進時，大量血小板儲藏在脾臟中，也會引起外周血小板減少。血小板在脾臟中可以發現大約三分之一，其余三分之二在循環血液中。血小板的平均壽命僅為5到10天。老血小板被脾臟中的巨噬細胞吞噬作用和肝臟中的庫普弗細胞破壞。